Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - klopidogrela hidrohlorīds - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiskie līdzekļi - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neitropēnija - imunitātes stimulatori, - ilguma samazināšanās neutropenia un saslimstība ar pieaugušiem pacientiem drudža neutropenia ārstēti ar citotoksiskas ķīmijterapijas ļaundabīgo audzēju (izņemot myeloid hroniskas leikēmijas un myelodysplastic sindromi).

Telmisartan-ratiopharm 80 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

telmisartan-ratiopharm 80 mg tabletes

ratiopharm gmbh, germany - telmisartāns - tablete - 80 mg

Telmisartan-ratiopharm 40 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

telmisartan-ratiopharm 40 mg tabletes

ratiopharm gmbh, germany - telmisartāns - tablete - 40 mg

Metformin-ratiopharm 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

metformin-ratiopharm 500 mg apvalkotās tabletes

ratiopharm gmbh, germany - metformīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 500 mg

Metformin-ratiopharm 850 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

metformin-ratiopharm 850 mg apvalkotās tabletes

ratiopharm gmbh, germany - metformīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 850 mg

Lexotanil 3 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lexotanil 3 mg tabletes

cheplapharm arzneimittel gmbh, germany - bromazepāms - tablete - 3 mg

Meloxicam-ratiopharm 15 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

meloxicam-ratiopharm 15 mg tabletes

ratiopharm gmbh, germany - meloksikāms - tablete - 15 mg

Ivabradine Anpharm Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine anpharm

"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - ivabradine - angina pectoris; heart failure - other cardiac preparations - simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija pectorisivabradine ir norādīts simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija, koronāro artēriju slimība pieaugušajiem ar normālu sinusa ritmu un sirdsdarbības ātrumu ≥ 70 bpm. ivabradine ir norādīts:pieaugušajiem nespēj paciest vai ar contra-norāde izmantot beta-blockersor kombinācijā ar beta-blokatori pacientiem nepietiekami kontrolēta ar optimālu devu betablocker. hroniskas sirds failureivabradine ir norādīts hroniskas sirds mazspējas nyha ii-iv klase ar sistolisku disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdis līmenis ir ≥ 75 bpm, kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot beta-blokatoru terapiju, vai, ja beta-blokatoru terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

Pregabalin Sandoz GmbH Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - epilepsypregabalin sandoz gmbh ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta trauksme disorderpregabalin sandoz gmbh ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta trauksme (vsd) pieaugušajiem.